banner
Дом / Новости / Контекст сообщества и pCO2 влияют на транскриптом бактерии-помощника Alteromonas совместно.
Новости

Контекст сообщества и pCO2 влияют на транскриптом бактерии-помощника Alteromonas совместно.

Apr 10, 2023Apr 10, 2023

ISME Communications, том 2, номер статьи: 113 (2022 г.) Цитировать эту статью

966 Доступов

6 Альтметрика

Подробности о метриках

Многие микробные фотоавтотрофы зависят от гетеротрофных бактерий для выполнения основных функций. Однако изменения окружающей среды могут изменить или устранить такие взаимодействия. Мы исследовали влияние изменения pCO2 на транскрипцию генов в совместных культурах трех штаммов пикоцианобактерий (штаммы Synechococcus CC9311 и WH8102 и штамм Prochromococcus MIT9312) в паре с бактерией-помощником Alteromonas macleodii EZ55. Совместное культивирование с цианобактериями привело к гораздо большему количеству генов с повышающей и понижающей регуляцией в EZ55, чем сам по себе pCO2. Анализ путей выявил существенно различную транскрипцию генов, участвующих в углеводном обмене, реакции на стресс и хемотаксисе, с разными паттернами повышения или понижения регуляции при совместном культивировании с разными штаммами цианобактерий. Паттерны транскрипции генов органических и неорганических переносчиков питательных веществ и генов катаболизма в EZ55 позволяют предположить, что ресурсы, доступные в культуральной среде, изменяются в условиях повышенного (800 ppm) pCO2. В целом, изменение паттернов транскрипции согласуется с возможностью того, что состав выделений цианобактерий изменился при двух режимах pCO2, вызывая обширные экофизиологические изменения у обоих членов совместных культур. Кроме того, значительное подавление генов окислительного стресса в совместных культурах MIT9312/EZ55 при 800 ppm pCO2 согласовывалось со связью между прогнозируемым снижением доступности фотореспираторных побочных продуктов (т.е. гликолата/2PG) в этих условиях и наблюдаемым снижением внутренней окислительной стрессовой нагрузки для EZ55. , что дает возможное объяснение ранее наблюдаемому отсутствию «помощи», оказанной EZ55 MIT9312 при повышенном pCO2. Если аналогичные широкие изменения в микробной экофизиологии произойдут в океане по мере увеличения атмосферного pCO2, они могут привести к существенному изменению функционирования экосистем и состава сообществ.

Содержание углекислого газа в атмосфере Земли (pCO2), обусловленное главным образом антропогенной деятельностью, увеличивается беспрецедентными в истории темпами [1]. Одним из последствий этого изменения является закисление океана, вызванное поглощением CO2 морской водой [2]. На скорость этих изменений влияет морской фитопланктон, на долю которого приходится примерно половина глобальной первичной продуктивности [3, 4]. Фитопланктон, в свою очередь, метаболически связан с бактериопланктоном посредством выделения растворенного органического вещества (РОВ), которое реминерализируется посредством аэробного дыхания, создавая внутренний углеродный цикл, известный как микробная петля [5]. Относительные скорости фиксации и выделения углерода, а также экспорт углерода в отложения или на более высокие трофические уровни влияют на общий темп изменения pCO2 [6]. В результате значительные усилия были направлены на понимание того, как изменение pCO2 повлияет на динамику роста фитопланктона [7, 8].

Пикоцианобактерии Prochromococcus и Synechococcus являются двумя наиболее распространенными родами фитопланктона в открытом океане и, таким образом, являются важными компонентами морского углеродного цикла [9]. Модели изменения климата, учитывающие только повышение температуры и освещенности, предсказывают значительное увеличение числа клеток для обоих таксонов к 2100 году [9]. Однако в экспериментах на культуре эти два рода по-разному реагировали на будущие pCO2 и температуру [10], при этом Prochromococcus демонстрировал существенное снижение темпов роста при прогнозируемом pCO2 в 2100 году (800 частей на миллион) [11]. Модели, учитывающие реакцию фитопланктона как на температуру, так и на pCO2, предполагают, что Proхлорококк будет вытеснен Synechococcus во всем своем ареале [12] с потенциально серьезными последствиями для океанического круговорота углерода.

Интересно, что нарушение роста прохлорококка при высоком pCO2 частично было вызвано транскрипционными изменениями в «помощнике» бактерии Alteromonas macleodii EZ55, с которой он совместно культивировался в этих экспериментах [7]. Предыдущие эксперименты показали, что культуры прохлорококков зависят от бактерий-помощников, таких как EZ55, чтобы переносить H2O2, обнаруженный в культуральной среде [13, 14]. Однако EZ55 подавлял активность фермента каталазы, удаляющего H2O2, при 800 ppm pCO2, эффективно лишая помощи прохлорококка и приводя к снижению темпов роста и повышению смертности [7].

1 in pairwise comparisons within our model. DGE genes for cyanobacteria were tested for Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) using the function gseKEGG in the package clusterProfiler. Transcription levels for EZ55 were analyzed using Over Representation Analysis (ORA) with the function enrichKEGG in clusterProfiler [26]./p> 1, p < 0.05) differentially transcribed between pCO2 treatments (Fig. S2, Table S1). Consistent with our previous report using a different pipeline on the same sequences [7], MIT9312 decreased transcription of carboxysome shell genes, RUBISCO genes, and several high-light inducible (HLI) genes, and increased transcription of the spectrin repeat "co-culture response gene" [33] (Fig. S3A). In contrast, WH8102 increased transcription of RUBISCO and carboxysome genes (Fig. S3B) as well as several N-acquisition genes. Like MIT9312, CC9311 downregulated HLI genes as well as other stress-related genes (Fig. S3C). GSEA confirmed the downregulation of carbon fixation pathways in MIT9312 (Fig. 1A) and the upregulation of carbon fixation, nutrient acquisition, and other catabolic and anabolic pathways in WH8102 (Fig. 1B). MIT9312 also increased transcription of its DNA mismatch repair system under elevated pCO2. CC9311 upregulated photosynthesis antenna protein synthesis and aminoacyl-tRNA biosynthesis under elevated pCO2 (Fig. 1C)./p> 1) are highlighted in black. Black bars in column 1 indicate the average co-culture response is significantly different from the axenic response at the same pCO2; black bars in columns 2-4 indicate significant difference between the specific cyanobacterial response and the general coculture response shown in column 1./p>